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Hydrochloric Acid → HCID 57480420、化合物

HRID 744830
ノート
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反応式

HRID 744830 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6](=[O:21])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][NH:10]C(OCC1C=CC=CC=1)=O.[ClH:22]>CO.[Pd]>[ClH:22].[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6](=[O:21])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][NH2:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 54038932HCID 54038932、化合物

生成物 1

HCID 57480420HCID 57480420、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2.95 g of 4-benzyloxycarbonylaminobutyric acid N-(2-methoxyethyl)amide are hydrogenated in the presence of 0.24 g of 10% Pd/C in 150 ml of methanol and 100 ml of 0.1N hydrochloric acid for 2 hours at room temperature and under normal pressure. The reaction mixture is filtered and concentrated by evaporation. The crude title compound is obtained: 1H NMR (CD3OD), δ(ppm)=4.92(4H, s), 3.53-3.20 (4H, m), 3.34 (3H, 2.96 (2H, t, J=12 Hz), 2.37 (2H, t, J=12 Hz), 1.93 (2H, m).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered
  2. concentrationconcentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-57e425d333934c1eb040e5693e1aecd0
出典データセット
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05559111

反応ノート

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