2,4-Dichloro-1,3,5-triazine → 3-[1-(4-Chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-piperidin-4-yl]-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one

HRID 74551

反応式

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[NH:12][C:11](=[O:13])[N:10]([CH:14]3[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]3)[CH2:9][CH2:8][C:7]=2[CH:20]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[Cl:30][C:31]1[N:36]=[C:35](Cl)[N:34]=[CH:33][N:32]=1>C(O)C>[Cl:30][C:31]1[N:36]=[CH:35][N:34]=[C:33]([N:17]2[CH2:18][CH2:19][CH:14]([N:10]3[CH2:9][CH2:8][C:7]4[CH:20]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=[CH:5][C:6]=4[NH:12][C:11]3=[O:13])[CH2:15][CH2:16]2)[N:32]=1

参加物

実験手順

1.84 g (6.67 mmol) 7-methoxy-3-piperidin-4-yl-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one and 4.54 mL (26.7 mmol) DIPEA were placed in 50 mL ethanol. 1.00 g (6.67 mmol) 2,4-dichloro-[1,3,5]triazine were added and the reaction mixture was stirred overnight at RT. The precipitated solid was suction filtered and dried,

後処理

filtrationfiltered
customdried

出典と根拠

ORDレコード: ord-73dd801dfd9a4e0f9157bb0bb5b57dbc
出典データセット: uspto-grants-2014_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08829006B2

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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