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Ammonia → 2-Amino-4-(3-chloropropyl)-6-trichloromethyl-1,3,5-triazine

HRID 745733
ノート
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反応式

HRID 745733 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11]([Cl:14])([Cl:13])[Cl:12])[N:8]=[C:7](C(Cl)(Cl)Cl)[N:6]=1.[NH3:19].O>O1CCCC1>[NH2:19][C:7]1[N:6]=[C:5]([CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])[N:10]=[C:9]([C:11]([Cl:12])([Cl:13])[Cl:14])[N:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 962WaterHCID 201996122-(gamma-Chloropropyl)4,6-bis-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine

生成物 1

HCID 201996142-Amino-4-(3-chloropropyl)-6-trichloromethyl-1,3,5-triazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

102.3 g of 2-(3-chloropropyl)-4,6-bis-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine are dissolved in 100 ml of tetrahydrofuran, and to this solution are added, whilst it is being stirred at room temperature, 400 ml of concentrated aqueous ammonia solution. After 30 minutes are added 500 ml of water, and the reaction mixture is extracted twice with 100 ml of ether each time. The ether phases are dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated by evaporation to yield 68.3 g of the title product as light-brown oil.

後処理

  1. additionto this solution are added, whilst it
  2. extractionthe reaction mixture is extracted twice with 100 ml of ether each time
  3. dry with materialThe ether phases are dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-2afc1f2c420b4679a0aff804f3b719fe
出典データセット
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04600428

反応ノート

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