ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Cornforth reagent → 5-Hexynoic acid, 6-(trimethylsilyl)-

HRID 745898
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 745898 の反応式
[CH3:1][Si:2]([CH3:11])([CH3:10])[C:3]#[C:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][OH:9].[Cr](O[Cr]([O-])(=O)=O)([O-])(=O)=[O:13].[NH+]1C=CC=CC=1.[NH+]1C=CC=CC=1>CN(C)C=O>[CH3:11][Si:2]([CH3:1])([CH3:10])[C:3]#[C:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]([OH:13])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2724130Cornforth reagentHCID 10877568HCID 10877568、化合物

生成物 1

HCID 119900745-Hexynoic acid, 6-(trimethylsilyl)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 10 gm of 6-trimethylsilylhex-5-ynol in 400 ml of dry dimethylformamide, was added 98 gm of pyridinium dichromate. The solution was stirred in the dark for 24 hours and then partitioned between ether and water. The ether extract was dried over magnesium sulphate and evaporated to an oil. Distillation gave the title compound, b.p. 121°-124° C. (1 mm Hg), IR: 3290, 2162, 1720 cm-1.

後処理

  1. custompartitioned between ether and water
  2. extractionThe ether extract
  3. dry with materialwas dried over magnesium sulphate
  4. customevaporated to an oil
  5. distillationDistillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-94a3155bf4c94a56a5fec4c02fd5c92a
出典データセット
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04602006

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート