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Sodium → 1-(1-Imidazolyl)-3-phenylsulfonyl-propan-2-ol

HRID 746001
ノート
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反応式

HRID 746001 の反応式
[N:1]1([CH2:6][C:7](=[O:18])[CH2:8][S:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[Na]>CO>[N:1]1([CH2:6][CH:7]([OH:18])[CH2:8][S:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:10])=[O:11])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5360545SodiumHCID 136889551-(1-Imidazolyl)-3-phenylsulfonylpropan-2-one

生成物 1

HCID 136889561-(1-Imidazolyl)-3-phenylsulfonyl-propan-2-ol収率 88.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

To a stirred mixture of 10 g (0.0377 mole) 1-(1-imidazolyl)-3-phenylsulfonylpropan-2-one (the product of Example 11) in 50 ml methanol cooled in an ice-water bath, 0.9 g (0.0237 mole) sodium borhydride, was added in 5 portions. The reaction mixture became viscous, and methanol (100 ml) was added. The reaction mixture was allowed to come to room temperature and to stir for about 11/2 hours. The reaction mixture was cooled in an ice-water bath and the product removed by filtration. The precipiate was dried under vacuum to give 8.9 g of the above-identified product as an off-white solid, melting point 153°-156° C.

後処理

  1. temperaturecooled in an ice-water bath
  2. customto come to room temperature
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled in an ice-water bath
  4. customthe product removed by filtration
  5. customThe precipiate was dried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1a8da68e6714af88f2016ad0587d8dc
出典データセット
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04602030

反応ノート

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