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HCID 178418806、化合物 → HCID 178488692、化合物

HRID 746677
ノート
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反応式

HRID 746677 の反応式
NC1C=CNN=1.O/[CH:8]=[C:9]1\[C:10](=[O:18])[NH:11][C:12]2[C:17]\1=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2.[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:29]2[C:33]([CH3:34])=[N:32][NH:31][C:30]=2[NH2:35])[CH:24]=[CH:25][C:26]=1[O:27][CH3:28]>O1CCCC1>[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:29]2[C:33]([CH3:34])=[N:32][NH:31][C:30]=2[NH:35][CH:8]=[C:9]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[NH:11][C:10]2=[O:18])[CH:24]=[CH:25][C:26]=1[O:27][CH3:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 178418806HCID 178418806、化合物HCID 178488691HCID 178488691、化合物HCID 178517101HCID 178517101、化合物

生成物 1

HCID 178488692HCID 178488692、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The named compound is prepared by substituting 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine for 3-aminopyrazole in the reaction of Example 1. Specifically, E & Z-3-[(hydroxy)-methylene]-1,3-dihydro-indol-2-one (0.100 gms.) is reacted with 0.2085 gms. of 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine by refluxing in tetrahydrofuran (2.5 mL).

後処理

  1. customThe named compound is prepared
  2. customin the reaction of Example 1

出典と根拠

ORDレコード
ord-2789f4e639f94c4aa5095b785730eb78
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07393870B2

反応ノート

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