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Acetic Acid → HCID 21955351、化合物

HRID 747006
ノート
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反応式

HRID 747006 の反応式
[OH:1][C:2]1([C:15]#[C:16][CH2:17][OH:18])[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.C(O)(=O)C.O>[Pd].C(O)C>[OH:1][C:2]1([CH2:15][CH2:16][CH2:17][OH:18])[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]([O:10][C:11]([CH3:12])([CH3:13])[CH3:14])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 21955143Tert-butyl 4-hydroxy-4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 21955351HCID 21955351、化合物収率 57%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Palladium on carbon (5%, 800 mg) was added to a solution of 1,1-dimethylethyl 4-hydroxy-4-(3-hydroxypropynyl)-1-piperidinecarboxylate (from step (ii) above; 8.37 g, 32.8 mmol) in ethanol (400 ml), acetic acid (40 ml) and water (5 ml) and the mixture was shaken under an atmosphere of hydrogen (40 psi) for 20 hours. The mixture was filtered through Hyflo™ and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel, eluting with isohexane/EtOAc (50:50 increasing to 0:100), to give the title compound (4.84 g, 57%).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through Hyflo™
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel
  4. washeluting with isohexane/EtOAc (50:50 increasing to 0:100)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c001cacba4e4035812d3bac2396d594
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07393858B2

反応ノート

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