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Guanidine Hydrochloride → 4-(2-Furyl)pyrimidin-2-amine

HRID 747149
ノート
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反応式

HRID 747149 の反応式
CN(C)[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[O:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=O.Cl.[NH2:14][C:15]([NH2:17])=[NH:16].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[O:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:7]1[C:5]1[CH:4]=[CH:3][N:14]=[C:15]([NH2:17])[N:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5742Guanidine HydrochlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 535936HCID 535936、化合物

生成物 1

HCID 38049894-(2-Furyl)pyrimidin-2-amine収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A suspension of 3-(dimethylamino)-1-(2-furyl)-2-propen-1-one (5.0 g, 30.3 mmol), guanidine hydrochloride (5.8 g, 60.7 mmol) and potassium carbonate (8.4 g, 60.9 mmol) in N,N-dimethylformamide (50 ml) was stirred at 100° C. for 21 hours. After cooling as it was, the reaction mixture was diluted with ice water (250 ml). The resulting solid was collected by filtration and washed with water, to give the title compound (4.19 g, 86%) as a pale brown solid.

後処理

  1. temperatureAfter cooling as it
  2. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  3. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba7a7b4ac8394a0d8d1decdb2490eafb
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07396836B2

反応ノート

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