ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Norbornadiene → HCID 59749439、化合物

HRID 747185
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 747185 の反応式
[N:1]([CH2:4][CH:5]1[O:9][N:8]=[C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Br:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:6]1)=[N+:2]=[N-:3].[CH:17]12CC(C=C1)C=[CH:18]2>O1CCOCC1>[Br:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:7]2[CH2:6][CH:5]([CH2:4][N:1]3[CH:18]=[CH:17][N:3]=[N:2]3)[O:9][N:8]=2)=[CH:11][CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8473NorbornadieneHCID 179544685-Azidomethyl-3-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazole

生成物 1

HCID 59749439HCID 59749439、化合物収率 65.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

5-Azidomethyl-3-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol (12.3 g, 43.6 mmol) and bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (23.6 ml, 218.1 mmol) were added to dioxane (200 ml), heated to 100° C. and stirred for six hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo followed by addition of ethyl ether (200 ml). The precipitate was collected and washed with ethyl ether (3×20 ml) and dried under nitrogen to give the desired product (8.8 g).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. additionfollowed by addition of ethyl ether (200 ml)
  3. customThe precipitate was collected
  4. washwashed with ethyl ether (3×20 ml)
  5. customdried under nitrogen

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e50b0ba231a47a58d07fc81d02524df
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07396847B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート