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Norbornadiene → (5R)-3-(5-Bromopyrid-2-yl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one

HRID 747202
ノート
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反応式

HRID 747202 の反応式
[N:1]([CH2:4][C@@H:5]1[O:9][C:8](=[O:10])[N:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Br:17])=[CH:13][N:12]=2)[CH2:6]1)=[N+:2]=[N-:3].[CH:18]12CC(C=C1)C=[CH:19]2>O1CCOCC1>[Br:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([N:7]2[CH2:6][C@H:5]([CH2:4][N:1]3[CH:19]=[CH:18][N:3]=[N:2]3)[O:9][C:8]2=[O:10])=[N:12][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8473NorbornadieneHCID 15341129(5R)-5-(Azidomethyl)-3-(5-bromopyrid-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one

生成物 1

HCID 59749446(5R)-3-(5-Bromopyrid-2-yl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one収率 71.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

(5R)-5-(Azidomethyl)-3-(5-bromopyrid-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one (5.60 g, 18.7 mM) was dissolved in 1,4-dioxane (12 ml). Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (10.3 g, 112 mM) was added and the yellow solution was stirred at 100° for 16 hours. The brown solution was concentrated and the residue was purified by flash chromatography eluting with ethyl acetate. Relevant fractions were combined to give the desired product (4.36 g) as a beige solid.

後処理

  1. concentrationThe brown solution was concentrated
  2. customthe residue was purified by flash chromatography
  3. washeluting with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4c6397bc2cb4761969bcc423e5e0a1d
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07396847B2

反応ノート

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