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Sodium borohydride → (2-Amino-5-chlorophenyl)(2,5-dichlorophenyl)methanol

HRID 747608
ノート
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反応式

HRID 747608 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]([C:11]1[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[CH:14]=[CH:13][C:12]=1[Cl:18])=[O:10].[BH4-].[Na+]>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[CH:9]([C:11]1[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[CH:14]=[CH:13][C:12]=1[Cl:18])[OH:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 64422569(2-Amino-5-chlorophenyl)(2,5-dichlorophenyl)methanone

生成物 1

HCID 68567338(2-Amino-5-chlorophenyl)(2,5-dichlorophenyl)methanol収率 31.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To 6.38 g of (2-amino-5-chlorophenyl)(2,5-dichlorophenyl)methanone dissolved in 50 ml of ethanol are added 2.4 g of sodium borohydride, and the mixture is left for 18 hours at room temperature. The resulting mixture is concentrated and the residue is taken up in ethyl acetate and washed with water. The organic phase is dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to give 2.016 g of the expected product.

後処理

  1. concentrationThe resulting mixture is concentrated
  2. washwashed with water
  3. dry with materialThe organic phase is dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d79a53f8faef4b29b48ac87440ffcc58
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07396958B2

反応ノート

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