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Sodium Hydroxide → 4-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)benzoic acid

HRID 747773
ノート
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反応式

HRID 747773 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([O:14][C:15]2[CH:25]=[CH:24][C:18]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+]>C(O)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([O:14][C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 11783050tert-Butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 27946494-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

847 mg (2.43 mmol) of ethyl 4-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyloxy)benzoate was dissolved in 50 ml of ethanol, and 5 ml of 1 N sodium hydroxide was added thereto, and they were stirred for 3 days. The reaction solution was concentrated and treated in an ordinary manner with ethyl acetate as the extractant to obtain the title compound.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated
  2. additiontreated in an ordinary manner with ethyl acetate as the extractant

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8232475ad78417ba480eb76be01816d
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07396844B1

反応ノート

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