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Sodium Iodide → 4-Iodomethyl-2-(4-isopropylphenyl)-5-methyloxazole

HRID 748032
ノート
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反応式

HRID 748032 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8].[I-:18].[Na+].C(OC)(C)(C)C>CC(C)=O>[I:18][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 15413tert-Butyl methyl etherHCID 219742554-(Chloromethyl)-2-(4-isopropylphenyl)-5-methyloxazole

生成物 1

HCID 574345184-Iodomethyl-2-(4-isopropylphenyl)-5-methyloxazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

1.74 g of 4-Chloromethyl-5-methyl-2-(4-(2-propyl)-phenyl)-oxazole and 3 g of sodium iodide in 150 ml of acetone are heated under reflux for 2 hours. After the reaction mixture has been cooled, 300 ml of methyl tert-butyl ether are added, the mixture is washed three times with saturated Na2S2O3 solution and dried over MgSO4 and the solvents are then removed under reduced pressure. This gives 2.64 g of 4-iodomethyl-5-methyl-2-(4-(2-propyl)-phenyl)-oxazole as a yellowish solid. C14H16INO (341.19), MS(ESI): 342 (M+H+).

後処理

  1. temperatureunder reflux for 2 hours
  2. temperatureAfter the reaction mixture has been cooled
  3. washthe mixture is washed three times with saturated Na2S2O3 solution
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customthe solvents are then removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-406dec4782c642c889761dd3411c62dd
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07399777B2

反応ノート

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