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Trifluoroacetic acid → 3-[6-(4-Oxo-7-trifluoromethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]propionic acid

HRID 748243
ノート
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反応式

HRID 748243 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:16]2[N:21]=[C:20]([CH2:22][CH2:23][C:24]([O:26]C(C)(C)C)=[O:25])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[N:3]1.FC(F)(F)C(O)=O>>[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]([F:14])([F:13])[F:15])=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:16]2[N:21]=[C:20]([CH2:22][CH2:23][C:24]([OH:26])=[O:25])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[N:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 22939516tert-Butyl 3-[6-(4-oxo-7-trifluoromethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]propanoate

生成物 1

HCID 597503973-[6-(4-Oxo-7-trifluoromethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]propionic acid収率 88.7%

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of tert-butyl 3-[6-(4-oxo-7-trifluoromethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]propanoate (0.35 g, 0.8 mmol) and trifluoroacetic acid (5.0 ml) was stirred at 0° C. for 2 hrs. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and combined with diisopropyl ether to precipitate crystals, which were collected by filtration and dried to give the titled compound (0.27 g, 88%).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customto precipitate crystals, which
  3. filtrationwere collected by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-82e8f7fc000e448e8b20714f9e46fba1
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07399759B2

反応ノート

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