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Imidazole → HCID 68998776、化合物

HRID 749989
ノート
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反応式

HRID 749989 の反応式
Cl.[NH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C@H:3]1[CH2:8][OH:9].N1C=CN=C1.C(N(CC)CC)C.[S:22](Cl)(Cl)=[O:23]>ClCCl>[S@@:22]1(=[O:23])[N:2]2[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]2[CH2:8][O:9]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 795ImidazoleHCID 8471TriethylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 69004848(s)-Piperidin-2-ylmethanol hydrochloride

生成物 1

HCID 68998776HCID 68998776、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
2.5 °C

実験手順

To a solution of (S)-1-Piperidin-2-yl-methanol hydrochloride (3.43 g, 22.63 mmol), imidazole (6.1 g, 88.72 mmol) and triethylamine (7.33 g, 72.42 mmol) in anhydrous dichloromethane (120 mL) at 0-5° C. was added a solution of thionyl chloride (3.2 g, 25.86 mmol) in anhydrous dichloromethane (10 mL) over a period of 45 min. The reaction mixture was stirred at 0-5° C. for 45 min, partitioned with H2O and the aqueous layer was extracted with dichloromethane (2×150 mL). The combined organic layer was washed with H2O, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo to give an orange liquid. Flash column chromatography purification (silica gel, 2% EtOAc in dichloromethane) afforded the title product as a clear, colorless liquid (1.31 g, 36%).

後処理

  1. custompartitioned with H2O
  2. extractionthe aqueous layer was extracted with dichloromethane (2×150 mL)
  3. washThe combined organic layer was washed with H2O
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customto give an orange liquid
  7. customFlash column chromatography purification (silica gel, 2% EtOAc in dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f366e205ef541f5a2eace37186ff375
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07402684B2

反応ノート

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