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2,4-Dichloropyrimidine-5-carbaldehyde → 1-(2,4-Dichloropyrimidin-5-yl)ethan-1-ol

HRID 750484
ノート
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反応式

HRID 750484 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([CH:9]=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:11][Mg]Br>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([CH:9]([OH:10])[CH3:11])=[CH:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 189831682,4-Dichloropyrimidine-5-carbaldehydeHCID 178418573HCID 178418573、化合物

生成物 1

HCID 151416481-(2,4-Dichloropyrimidin-5-yl)ethan-1-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

To a stirred solution of 2,4-dichloro-pyrimidine-5-carbaldehyde (Example 17, 1.01 g, 5.7 mmol) in THF (10 mL), methyl magnesium bromide (Aldrich, 3 M in ether, 6.27 mmol, 2.1 mL) was added slowly at −78° C. The mixture was stirred for an additional 2 hours at −78° C. and the reaction was quenched with 1N HCl (10 mL). The resulting mixture was extracted with EtOAc and the extract was dried with sodium sulfate. Removal of solvent gave a brown solid. 1.07 g, 97%. MS (M+H)+, 193.

後処理

  1. customthe reaction was quenched with 1N HCl (10 mL)
  2. extractionThe resulting mixture was extracted with EtOAc
  3. dry with materialthe extract was dried with sodium sulfate
  4. customRemoval of solvent
  5. customgave a brown solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0dabc8583a943b48fa5f0303b1eebc3
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07405220B2

反応ノート

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