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Sodium Bicarbonate → HCID 131731867、化合物

HRID 75061
ノート
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反応式

HRID 75061 の反応式
[CH3:1][O:2][N:3]=[C:4]1[C@@H:9]([CH:10]=[O:11])[CH2:8][C@H:7]2[CH2:12][C@@H:5]1[C:6]2([CH3:14])[CH3:13].[BH4-].[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+]>CO>[CH3:1][O:2][N:3]=[C:4]1[C@@H:9]([CH2:10][OH:11])[CH2:8][C@H:7]2[CH2:12][C@@H:5]1[C:6]2([CH3:14])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 86667459(1R,3S,5R)-2-(methoxyimino)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3-carbaldehyde2 回

生成物 1

HCID 131731867HCID 131731867、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of (1R,3S,5R)-2-(methoxyimino)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3-carbaldehyde, 77b, (0.70 g, 3.58 mmol) in methanol (15 mL) was added sodium borohydride (0.16 g, 4.30 mmol). After stirring at room temperature for 30 minutes, the reaction was diluted into aqueous saturated NaHCO3 solution and extracted with EtOAc. The organic phase was dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo. The resulting residue was purified via silica gel chromatography (0-50% EtOAc/Hexanes gradient) to afford 330 mg of the desired alcohol as mixture of oxime isomers.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe organic phase was dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe resulting residue was purified via silica gel chromatography (0-50% EtOAc/Hexanes gradient)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd6d3508e65846baae0ce7abd995aa57
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08829007B2

反応ノート

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