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Sodium Hydroxide → 4-Amino-6-chloro-5-fluoro-3-vinylpicolinic acid

HRID 75102
ノート
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反応式

HRID 75102 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([Cl:9])[N:5]=[C:4]([C:10]([O:12]C)=[O:11])[C:3]=1[CH:14]=[CH2:15].[OH-].[Na+]>CO.CC(C)=O>[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([Cl:9])[N:5]=[C:4]([C:10]([OH:12])=[O:11])[C:3]=1[CH:14]=[CH2:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86668309Methyl 4-amino-6-chloro-5-fluoro-3-vinylpicolinate

生成物 1

HCID 866683084-Amino-6-chloro-5-fluoro-3-vinylpicolinic acid収率 63.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of methyl 4-amino-6-chloro-5-fluoro-3-vinylpicolinate (0.150 g, 0.650 mmol) in methanol (3.25 mL) and acetone (3.25 mL) was added sodium hydroxide (0.078 g, 1.951 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was concentrated, diluted with ethyl acetate, and washed with 1N HCl. The organic phase was dried over Na2SO4, filtered, concentrated, and dried under high vacuum to afford the title compound (89 mg, 0.411 mmol, 63.2% yield) as a white solid: mp 164-166° C.; 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 13.34 (s, 1H), 6.67 (s, 2H), 6.67 (dd, J=17.7, 11.5 Hz, 3H), 5.53 (dd, J=10.4, 1.2 Hz, 1H), 5.49 (dd, J=16.7, 1.1 Hz, 1H); 19F NMR (376 MHz, DMSO) δ −142.00 (s); ESIMS m/z 215 ([M−H)−].

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. additiondiluted with ethyl acetate
  3. washwashed with 1N HCl
  4. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-2cfbd132fc7e4bb98a04802b9befe011
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835409B2

反応ノート

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