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1-Methyl-4-nitro-1H-benzimidazole → 4-Amino-1-methylbenzimidazole

HRID 751048
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反応式

HRID 751048 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([N+:11]([O-])=O)[C:5]=2[N:4]=[CH:3]1.[H][H]>CCO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([NH2:11])[C:5]=2[N:4]=[CH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 15019621-Methyl-4-nitro-1H-benzimidazoleHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 15019774-Amino-1-methylbenzimidazole収率 93.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A suspension of 1-methyl-4-nitro-1H-benzimidazole [2.1 g, 12 mmol, prepared as described in Viktor Milata et. al., Org. Prep. Proced. Int. 25 (6), 703-704 (1993)] and 5% Pd/C (0.21 g) in EtOH (40 mL) was vigorously stirred under an atmoshphere of hydrogen at rt overnight. The reaction mixture was filtered and the filtrate concentrated under reduced pressure to afford the tiltle compound (1.65 g).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-af6de576f52b43a29526c64c6d613f25
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07405234B2

反応ノート

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