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1-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-((1-adamantylmethyl)amino)ethanol → HCID 59437178、化合物

HRID 75148
ノート
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反応式

HRID 75148 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]([OH:29])[CH2:16][NH:17][CH2:18][C:19]23[CH2:28][CH:23]4[CH2:24][CH:25]([CH2:27][CH:21]([CH2:22]4)[CH2:20]2)[CH2:26]3)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[C:19]12([CH2:18][NH:17][CH2:16][CH:15]([C:12]3[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:8])=[CH:14][CH:13]=3)[OH:29])[CH2:28][CH:23]3[CH2:22][CH:21]([CH2:27][CH:25]([CH2:24]3)[CH2:26]1)[CH2:20]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 594371761-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-((1-adamantylmethyl)amino)ethanol

生成物 1

HCID 59437178HCID 59437178、化合物収率 81%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 1-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((1-adamantylmethyl)amino)ethanol (0.8 g, 2.05 mmol) in MeOH (10 mL) was added Pd(OH)2 (80 mg). The mixture was stirred at rt under H2 for 30 min. The mixture was filtered and concentrated to give 4-(2-((1-adamantylmethyl)amino)-1-hydroxyethyl)phenol (0.5 g, yield: 81%). 1H NMR: (CDCl3, 400 MHz) δ=1.53 (m, 6H), 1.65 (m, 6H), 1.97 (m, 3H), 2.26 & 2.36 (dd, 2H), 2.62&2.83 (dd, 2H), 4.60 (m, 1H), 6.78 (m, 2H), 7.22 (m, 2H).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-61c61c68b6784983b5e88dab8d7be1b8
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835426B2

反応ノート

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