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tert-Butanol → 2-{1-[3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propyl]-1H-indol-4-yl}acetamide

HRID 751504
ノート
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反応式

HRID 751504 の反応式
[Si:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]1[C:20]2[C:15](=[C:16]([CH2:21][C:22]#[N:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13]1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].CC([OH:28])(C)C.[OH-].[K+]>C(OCC)(=O)C>[Si:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]1[C:20]2[C:15](=[C:16]([CH2:21][C:22]([NH2:23])=[O:28])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13]1)([C:4]([CH3:5])([CH3:7])[CH3:6])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6386tert-ButanolHCID 14797Potassium Hydroxide2 回HCID 17985901{1-[3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propyl]-1H-indol-4-yl}acetonitrile

生成物 1

HCID 692694502-{1-[3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propyl]-1H-indol-4-yl}acetamide収率 77%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Add {1-[3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propyl]-1H-indol-4-yl}acetonitrile (1.9 g, 11.0 mmol) to 2-methyl-2-propanol (20 mL). Heat to reflux under nitrogen and add potassium hydroxide pellets (7.4 g, 132 mmol). Stir and reflux under nitrogen for 30 minutes. Pour solution off of the excess potassium hydroxide and dilute with ethyl acetate. Wash with a 1:1 mixture of aqueous saturated sodium chloride, aqueous saturated sodium hydrogen carbonate. Dry the organic phase over anhydrous magnesium sulfate, filter, and concentrate under reduced pressure. Rinse the solid with cold diethyl ether and dry under vacuum to obtain 1.62 g (77%) of the title compound as an off-white solid. ESMS (M++1): 347.2.

後処理

  1. temperatureHeat
  2. temperatureto reflux under nitrogen
  3. temperaturereflux under nitrogen for 30 minutes
  4. washWash with a 1:1 mixture of aqueous saturated sodium chloride, aqueous saturated sodium hydrogen carbonate
  5. dry with materialDry the organic phase over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfilter
  7. concentrationconcentrate under reduced pressure
  8. washRinse the solid with cold diethyl ether
  9. customdry under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c5c32502d4043be8e94db4741c9615a
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07405305B2

反応ノート

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