ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 6-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

HRID 751554
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 751554 の反応式
B(Cl)(Cl)Cl.[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([O:14]C)[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1.O>ClCCl>[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([OH:14])[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 25135Boron TrichlorideHCID 107261486-Fluoro-2,3-dimethoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 224828186-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde収率 95.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

1M boron trichloride in dichloromethane (25 ml; 25 mmol) was added to a solution of 6-fluoro-2,3-dimethoxy-benzaldehyde [Cantrell, Amanda S.; Engelhardt, Per; Hoegberg, Marita; Jaskunas, S. Richard; Johansson, Nils Gunnar; et al.; J.Med.Chem.; 39; 21; 1996; 4261-4274] (4.26 g; 23 mmol) in dichloromethane (30 ml) keeping the reaction temperature at −70 C. The reaction mixture stirred at room temperature overnight and hydrolyzed with water. The organic phase was separated, washed with water and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1) to give 3.72 g (94%) of 6-fluoro-2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde as yellow crystals.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with water
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a19a8a734c5445749e09d85bfc25132d
出典データセット
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07405310B2

反応ノート

読み込み中…