ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → tert-Butyl 4-(3-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(methylsulfonylmethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl)ureido)benzyl(methyl)carbamate

HRID 75439
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 75439 の反応式
[CH:1]12[O:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]1)[CH2:4][N:3]([C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[N:12]=[C:11]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH:26][C:27](=[O:45])[NH:28][C:29]4[CH:44]=[CH:43][C:32]([CH2:33][N:34]([CH3:42])[C:35](=[O:41])[O:36][C:37]([CH3:40])([CH3:39])[CH3:38])=[CH:31][CH:30]=4)=[CH:22][CH:21]=3)[N:10]=1)[CH2:2]2.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[CH:1]12[O:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]1)[CH2:4][N:3]([C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][S:16]([CH3:19])(=[O:17])=[O:18])[N:12]=[C:11]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][C:23]([NH:26][C:27](=[O:45])[NH:28][C:29]4[CH:30]=[CH:31][C:32]([CH2:33][N:34]([CH3:42])[C:35](=[O:41])[O:36][C:37]([CH3:39])([CH3:40])[CH3:38])=[CH:43][CH:44]=4)=[CH:24][CH:25]=3)[N:10]=1)[CH2:2]2.[CH:5]12[O:8][CH:1]([CH2:7][CH2:6]1)[CH2:2][N:3]([C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][S:16]([CH3:19])(=[O:17])=[O:18])[N:12]=[C:11]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][C:23]([NH:26][C:27]([NH:28][C:29]4[CH:30]=[CH:31][C:32]([CH2:33][NH:34][CH3:35])=[CH:43][CH:44]=4)=[O:45])=[CH:24][CH:25]=3)[N:10]=1)[CH2:4]2
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 49764258tert-Butyl 4-(3-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(methylsulfonylmethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl)ureido)benzyl(methyl)carbamate

生成物 2

HCID 49764258tert-Butyl 4-(3-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(methylsulfonylmethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl)ureido)benzyl(methyl)carbamateHCID 49764512HCID 49764512、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

tert-Butyl 4-(3-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(methylsulfonylmethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl)ureido)benzyl(methyl)carbamate was prepared as described above. Removal of the Boc group in tert-butyl 4-(3-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6-(methylsulfonylmethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl)ureido)benzyl(methyl)carbamate (98.3 mgs, 0.154 mmoles) by treatment with trifluoroacetic acid in dichloromethane gave the title compound. Yield: 70.8 mg (86%). RT 1.63, M+H=537.2.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0747616e7324ce1bfd5b787f3f97613
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835429B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート