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Thionyl Chloride → HCID 66888232、化合物

HRID 75481
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反応式

HRID 75481 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][CH2:12]2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O=S(Cl)[Cl:26]>CO>[ClH:26].[N:11]1([C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]3[C:10]=2[N:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4]3)[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 155406788-(4-t-Butyloxycarbonylpiperazin-1-yl)quinoline2 回

生成物 1

HCID 66888232HCID 66888232、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

t-butyl 4-(quinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate (compound 32, 2.4 g, 7.66 mmol) was dissolved in methanol (50 ml) and SOCl2 was added to the solution dropwise at 0° C. The resulting solution was refluxed for 1 day and evaporated under reduced pressure. EtOAc (50 ml) was added to the residue and stirred for 2 hours to produce light yellow solid. The title compound was collected by filteration (1.7 g, 89%) as light yellow solid.

後処理

  1. temperatureThe resulting solution was refluxed for 1 day
  2. customevaporated under reduced pressure
  3. additionEtOAc (50 ml) was added to the residue
  4. customto produce light yellow solid
  5. customThe title compound was collected by filteration (1.7 g, 89%) as light yellow solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-3dfa716cac1a43e59248124751b2a8eb
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835436B2

反応ノート

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