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Dichloromethane → 5-Chloro-2-methylnicotinoyl chloride

HRID 75512
ノート
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反応式

HRID 75512 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([CH3:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7](O)=[O:8].C(Cl)[Cl:13].C(Cl)(=O)C(Cl)=O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([CH3:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([Cl:13])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 337783875-Chloro-2-methylpyridine-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 532566655-Chloro-2-methylnicotinoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

5-Chloro-2-methyl-nicotinic acid (4.15 g, 24.2 mmol) was placed in a flask with DCM (100 ml) and oxalyl chloride (3.68 g, 29 mmol). DMF (200 μl) was added and the reaction mixture was stirred at RT for 1 hour (gas evolution). The mixture was filtered and the solvent was removed in vacuo to afford the title product which was used without further purification.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customthe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-39429a4fcf5d4b13a930c6c1311dc9b2
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835444B2

反応ノート

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