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Sodium borohydride → 2-Amino-3-(4-iodophenyl)propan-1-OL

HRID 76153
ノート
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反応式

HRID 76153 の反応式
Cl.[NH2:2][CH:3]([CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([I:14])=[CH:10][CH:9]=1)[C:4](O)=[O:5].[BH4-].[Na+]>C(O)C.O>[NH2:2][CH:3]([CH2:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([I:14])=[CH:12][CH:13]=1)[CH2:4][OH:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 22285256HCID 22285256、化合物

生成物 1

HCID 217130182-Amino-3-(4-iodophenyl)propan-1-OL

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A mixture of 28.5 g (75.0 mmol) 2-amino-3-(4-iodophenyl)propanoate hydrochloride in 300 mL ethanol and 300 mL water is added to a mixture of 14.2 g (375 mmol) NaBH4 and 600 mL water (gas evolution!) and the resulting mixture is stirred at reflux for 2 h. The ethanol is evaporated in vacuo and the remaining aq. Phase is extracted with DCM (4×). The combined organic layers are dried with Na2SO4 and the solvent is removed in vacuo. The compound is used without further purification.

後処理

  1. temperatureat reflux for 2 h
  2. customThe ethanol is evaporated in vacuo
  3. extractionthe remaining aq. Phase is extracted with DCM (4×)
  4. dry with materialThe combined organic layers are dried with Na2SO4
  5. customthe solvent is removed in vacuo
  6. customThe compound is used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc5d2484199241368fffb953ae35a58a
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835472B2

反応ノート

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