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Tetrahydrofuran → HCID 59406980、化合物

HRID 76357
ノート
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反応式

HRID 76357 の反応式
[Si]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]2(CC(N)=O)[CH2:18][CH2:17]2)=[N:14][CH:15]=1)(C(C)(C)C)(C)C.[F-].[CH2:24]([N+:28](CCCC)(CCCC)CCCC)[CH2:25]CC.[O:41]1CCCC1>>[OH:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]2([NH:28][C:24](=[O:41])[CH3:25])[CH2:17][CH2:18]2)=[N:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8028Tetrahydrofuran2 回HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 684316481-[5-(Tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridin-2-yl]cyclopropylacetamide

生成物 1

HCID 59406980HCID 59406980、化合物

実験手順

1-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridin-2-yl]cyclopropylacetamide (156 mg) was dissolved in tetrahydrofuran (2 ml), and a solution (1 mol/1, 1.46 ml) of tetrabutylammonium fluoride in tetrahydrofuran was added thereto. The mixture was stirred at room temperature for 25 min. The solvent was evaporated and the obtained residue was purified by column chromatography (Yamazen HI-FLASH™ COLUMN size L, elution solvent: ethyl acetate/methanol) to give the title compound (109 mg).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe obtained residue was purified by column chromatography (Yamazen HI-FLASH™ COLUMN size L, elution solvent: ethyl acetate/methanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d6230fe901cd400d88c4af8eb4f5477a
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835631B2

反応ノート

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