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6-Nitro-2H-pyrido[3,2-B][1,4]oxazin-3(4H)-one → 6-amino-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one

HRID 76746
ノート
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反応式

HRID 76746 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:8][CH2:9][C:10](=[O:14])[NH:11][C:12]=2[N:13]=1)([O-])=O>CO.Cl.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:8][CH2:9][C:10](=[O:14])[NH:11][C:12]=2[N:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 220607326-Nitro-2H-pyrido[3,2-B][1,4]oxazin-3(4H)-one

生成物 1

HCID 220605636-amino-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

6-Nitro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one (1 g) was reduced under hydrogenolysis conditions using 10% Pd—C in methanol (50 mL) and 1N HCl solution (10 mL) at 50 psi for 2 h. The catalyst was filtered off and washed with methanol and 1N HCl solution. The filtrate was evaporated to give 6-amino-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one.

後処理

  1. customfor 2 h
  2. filtrationThe catalyst was filtered off
  3. washwashed with methanol and 1N HCl solution
  4. customThe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6ba821c952942a48978de2029937444
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835430B2

反応ノート

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