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Hydrochloric Acid → 3-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-pyridin-2-ylamine

HRID 77884
ノート
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反応式

HRID 77884 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][N:5]([C:7]2[C:8]([NH:13]C(=O)C(C)(C)C)=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:6]=1.Cl.[OH-].[Na+]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][N:5]([C:7]2[C:8]([NH2:13])=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 59255076N-(3-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide

生成物 1

HCID 592550903-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-pyridin-2-ylamine収率 72%

反応条件

温度
105 °C

実験手順

A mixture of N-(3-(4-bromo-pyrazol-1-yl)-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide (380 mg, 1.2 mmol) described in Manufacturing Example 39-1-3 and aqueous 2.5 N hydrochloric acid solution (2 mL) was stirred overnight at 105° C. The reaction mixture was cooled to 0° C., and 5 N sodium hydroxide solution (1 mL) was added. The resulting solids were filtered to obtain the title compound (100 mg, 72%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to 0° C.
  2. filtrationThe resulting solids were filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-15ea4c0cf2eb4d0c9ab1d8cc61e44b6f
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841327B2

反応ノート

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