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Acetic Acid → (E)-1-(Benzyloxy)-4-(2-nitrovinyl)benzene

HRID 78278
ノート
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反応式

HRID 78278 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH:13]=O)=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(=O)C.[N+:21]([CH3:24])([O-:23])=[O:22].C([O-])(=O)C.[NH4+]>O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12](/[CH:13]=[CH:24]/[N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 6375NitromethaneHCID 78109Benzaldehyde, 4-(phenylmethoxy)-HCID 517165Ammonium Acetate

生成物 1

HCID 5702926(E)-1-(Benzyloxy)-4-(2-nitrovinyl)benzene収率 97.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
100 °C

実験手順

To a mixture of 4-benzyloxy benzaldehyde (50 g, 0.24 mol) and acetic acid (200 mL) were added nitromethane (64 mL, 1.2 mol) and ammonium acetate (36 g, 0.47 mol), which was stirred for 90 minutes at 100° C. The reaction mixture was cooled to room temperature, and water (1 L) was added at the same temperature. The deposited solids were filtered to obtain the title compound (60 g).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe deposited solids were filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-4245e0c393014aae9eda696d8b07c9f8
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841327B2

反応ノート

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