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Sodium Sulfite → Ethyl-2-(2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate

HRID 78748
ノート
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反応式

HRID 78748 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:16])[C:5]([C:7]1(Br)[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]1[O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:6])[CH3:2].S([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>ClCCl>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:16])[C:5]([CH:7]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]1[O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:6])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 67609650HCID 67609650、化合物

生成物 1

HCID 67607633Ethyl-2-(2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate収率 91.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Ethyl-2-(3-bromo-2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate (100 g) dissolved in dichloromethane (500 ml). Sodium sulphite solution (15%, 1000 ml) was added to it. Reaction mass was stirred for 8 hrs. Organic and aqueous layer separated dichloromethane layer was washed with water (2×200 ml). Dichloromethane layer was then concentrated to residue to get Ethyl-2-(2-ethoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate (Yield 67 g)

後処理

  1. customReaction mass
  2. customOrganic and aqueous layer separated dichloromethane layer
  3. washwas washed with water (2×200 ml)
  4. concentrationDichloromethane layer was then concentrated to residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c0b3c08f3254dceba8884123e9da8d8
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841467B2

反応ノート

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