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Water → 7-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzo[d]isothiazole-6-carboxylic acid

HRID 79032
ノート
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反応式

HRID 79032 の反応式
C([O:5][C:6]([C:8]1[CH:16]=[CH:15][C:11]2[CH:12]=[N:13][S:14][C:10]=2[C:9]=1[NH:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([I:24])=[CH:20][C:19]=1[F:25])=[O:7])(C)(C)C.O.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[F:25][C:19]1[CH:20]=[C:21]([I:24])[CH:22]=[CH:23][C:18]=1[NH:17][C:9]1[C:10]2[S:14][N:13]=[CH:12][C:11]=2[CH:15]=[CH:16][C:8]=1[C:6]([OH:7])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 575215037-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzo[d]isothiazole-6-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 575215047-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzo[d]isothiazole-6-carboxylic acid収率 91.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzo[d]isothiazole-6-carboxylic acid tert-butyl ester (710 mg, 1.51 mmol) in DCM (5 mL) were added water (0.15 mL) and TFA (5 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour before being concentrated in vacuo. The resultant residue was azeotroped with toluene to give the title compound as a yellow solid (571 mg, 91%). LCMS (method B): RT=3.95 min, [M+H]+=415.

後処理

  1. concentrationbefore being concentrated in vacuo
  2. customThe resultant residue was azeotroped with toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a5cc4f4a3ca42128d2de103596395ac
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841462B2

反応ノート

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