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Trifluoroacetic acid → N-(3-ethyl-1-((6-(piperidin-4-yloxy)pyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

HRID 79307
ノート
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反応式

HRID 79307 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[NH:12][C:13]([C:15]2[N:19]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]3=[N:17][CH:16]=2)=[O:14])[N:5]([CH2:24][C:25]2[N:30]=[C:29]([O:31][CH:32]3[CH2:37][CH2:36][N:35](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:34][CH2:33]3)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[N:4]=1)[CH3:2].C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([C:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[NH:12][C:13]([C:15]2[N:19]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]3=[N:17][CH:16]=2)=[O:14])[N:5]([CH2:24][C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:29]([O:31][CH:32]3[CH2:33][CH2:34][NH:35][CH2:36][CH2:37]3)[N:30]=2)[N:4]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67261312tert-butyl 4-(6-((3-ethyl-4-(imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-1H-indazol-1-yl)methyl)pyridin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 67259706N-(3-ethyl-1-((6-(piperidin-4-yloxy)pyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide収率 20.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To tert-butyl 4-(6-((3-ethyl-4-(imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-1H-indazol-1-yl)methyl)pyridin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate (3 mg, 0.02 mmol) in DCM (1 mL) was added TFA (1 mL). The reaction mixture was stirred for one hour and concentrated. Silica gel chromatography of the crude material (DCM/MeOH/NH4OH 10:1:0.1) provided the desired product (2 mg). MS (ES+APCI) m/z=496 (M+H).

後処理

  1. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-df6b16446f0b4678be58f22aa1c486a6
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841455B2

反応ノート

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