ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → HCID 68760588、化合物

HRID 79578
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 79578 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[CH2:9][C@H:10]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=1)[C:11](O)=[O:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.O.C(N(CC)CC)C.[CH3:54][C:55]1[O:56][C:57]([C:60]2[C:61]([N:69]3[CH2:74][CH2:73][NH:72][CH2:71][CH2:70]3)=[C:62]3[CH:68]=[CH:67][NH:66][C:63]3=[N:64][CH:65]=2)=[N:58][N:59]=1>C(Cl)Cl>[Cl:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([C@H:10]([C:11]([N:72]2[CH2:71][CH2:70][N:69]([C:61]3[C:60]([C:57]4[O:56][C:55]([CH3:54])=[N:59][N:58]=4)=[CH:65][N:64]=[C:63]4[NH:66][CH:67]=[CH:68][C:62]=34)[CH2:74][CH2:73]2)=[O:12])[CH2:9][N:8]([CH:21]([CH3:22])[CH3:23])[C:6](=[O:7])[O:5][C:1]([CH3:3])([CH3:2])[CH3:4])=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 8471TriethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 59564929(2S)-3-[tert-butoxycarbonyl(isopropyl)amino]-2-(4-chlorophenyl)propanoic acidHCID 687611122-methyl-5-(4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole

生成物 1

HCID 68760588
HCID 68760588、化合物
収率 27.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl(isopropyl)amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic acid (180 mg, 0.52 mmol, see Example H), N1-((ethylimino)methylene)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride (134 mg, 0.70 mmol), HOBt-H2O (108 mg, 0.70 mmol) and triethylamine (106 mg, 1 mmol) were added to 2-methyl-5-(4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole (100 mg, 0.36 mmol) in DCM (10 mL). The reaction was stirred at room temperature for 18 hours. After dilution with DCM, the mixture was washed with 1N HCl, 10% K2CO3 and brine. The organic phase was dried over MgSO4 and purified by chromatography (SP4, 12+M, water/ACN 90/10→10/90, 20CV) to yield (S)-tert-butyl 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-(5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyri din-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl(isopropyl)carbamate (60 mg) as a solid.

後処理

  1. washAfter dilution with DCM, the mixture was washed with 1N HCl, 10% K2CO3 and brine
  2. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  3. custompurified by chromatography (SP4, 12+M, water/ACN 90/10→10/90, 20CV)

出典と根拠

ORDレコード
ord-616206bfe79747d481f593c5d9a3e643
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841304B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート