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Phenyltrimethylammonium bromide dibromide → HCID 58545558、化合物

HRID 79936
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反応式

HRID 79936 の反応式
[S:1]1[C:5]([C:6](=[O:8])[CH3:7])=[CH:4][CH:3]2[S:9][CH:10]=[CH:11][CH:2]12.[Br-:12].[Br-].[Br-].C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1.C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1.C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1>C1COCC1>[Br:12][CH2:7][C:6]([C:5]1[S:1][CH:2]2[CH:11]=[CH:10][S:9][CH:3]2[CH:4]=1)=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 17977687Phenyltrimethylammonium bromide dibromideHCID 58545574HCID 58545574、化合物

生成物 1

HCID 58545558HCID 58545558、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1-(3a,6a-Dihydro-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-ethanone (453 mg, 2.48 mmol) was dissolved in THF (12 mL) and phenyltrimethylammonium tribromide (932 mg, 2.48 mmol) was added. After stirring for 1 h, the suspension was filtered over CELITE. The filtrate was diluted with diethyl ether, then washed with saturated aqueous NaHCO3 and brine then dried over MgSO4, filtered and concentrated to afford the title compound which was carried on without purification.

後処理

  1. filtrationthe suspension was filtered over CELITE
  2. additionThe filtrate was diluted with diethyl ether
  3. washwashed with saturated aqueous NaHCO3 and brine
  4. dry with materialthen dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e09ee270ba2465f88cc80618bdc441c
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08841278B2

反応ノート

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