反応式
[CH:1]1([NH2:7])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:9][C:10](Cl)=[O:11].[CH:13]([N:16]=[C:17]=[S:18])([CH3:15])[CH3:14]>>[CH:1]1([N:7]2[C:10](=[O:11])[CH2:9][S:18]/[C:17]/2=[N:16]\[CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1参加物
4
実験手順
3-Cyclohexyl-2-[(Z)-isopropylimino]-thiazolidin-4-one is prepared starting from cyclohexylamine, chloroacetyl chloride and isopropylisothiocyanate following Method B. LC-MS: tR=0.83 min, [M+1]+=241, 1H NMR (CDCl3): δ 4.30 (tt, J=3.6, 12.0 Hz, 1H), 3.69 (s, 2H), 3.37 (hep, J=6.4 Hz, 1H), 2.40-2.25 (m, 2H), 1.84-1.75 (m, 2H), 1.64-1.50 (m, 2H), 1.40-1.20 (m, 4H), 1.14 (d, J=6.4 Hz, 6H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a02decf412a843569f254b5a4c6b1db5
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- USRE045174E1
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