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Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 81120
ノート
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反応式

HRID 81120 の反応式
[N:1]1(C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:6][CH2:5][O:4][C@@H:3]2[CH2:7][N:8]([C:11]([O:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[O:12])[CH2:9][CH2:10][C@@H:2]12.[C:28]([OH:34])([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[O:29]>C(Cl)Cl>[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][C@@H:3]2[CH2:7][N:8]([C:11]([O:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[O:12])[CH2:9][CH2:10][C@@H:2]12.[C:28]([OH:34])([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[O:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86724486(4aR,8aR)-6-benzyl 1-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6(7H)-dicarboxylate

生成物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86724488benzyl (4aR,8aR)-octahydro-6H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To (4aR,8aR)-6-benzyl 1-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6(7H)-dicarboxylate (388 mg, 1.03 mmol) dissolved in DCM (2.8 mL) was added TFA (0.57 mL). The reaction was stirred at room temperature for 16 hours. The mixture was concentrated to afford benzyl (4aR,8aR)-octahydro-6H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate as a TFA salt. MS ESI calc'd. for C15H20N2O3 [M+H]+ 277. found 277.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4224a8950ff94943bf636879af490ba0
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846657B2

反応ノート

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