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HCID 178525710、化合物 → HCID 178520945、化合物

HRID 81259
ノート
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反応式

HRID 81259 の反応式
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([C:9](O)=[O:10])[CH2:5][CH2:4]1>C1COCC1>[F:1][C:2]([F:12])([F:13])[C@H:3]1[CH2:4][CH2:5][C@H:6]([CH2:9][OH:10])[CH2:7][CH2:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178525710HCID 178525710、化合物

生成物 1

HCID 178520945HCID 178520945、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

BH3 (100 mL, 0.1 mol, 1.0 M solution in THF) was added dropwise to 0° C. solution of trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarboxylic acid (19.6 g, 0.1 mol) in dry THF (100 mL). The reaction was stirred at room temperature for 5 h, quenched with water, extracted with EtOAc, washed with brine, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to give [trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]methanol. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 3.48-3.47 (d, 2H), 2.00-1.89 (m, 5H), 1.51-1.43 (m, 1H), 1.35-1.26 (m, 2H), 1.05-0.96 (m, 2H).

後処理

  1. customquenched with water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f33ae438b93447eacece0ab20229db9
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846657B2

反応ノート

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