ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 69365855、化合物 → 4-(2-Phenylethyl)oxolan-2-one

HRID 8196
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 8196 の反応式
CO[C:3](=[O:23])[CH:4]=[C:5]([CH2:14][O:15]CC1C=CC=CC=1)[CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>[Pd].C(O)(=O)C>[CH2:6]([CH:5]1[CH2:14][O:15][C:3](=[O:23])[CH2:4]1)[CH2:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69365855HCID 69365855、化合物

生成物 1

HCID 137049024-(2-Phenylethyl)oxolan-2-one収率 62%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 3-benzyloxymethyl-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester, (3.2 g, 13.5 mmol), 10 wt. % palladium on activated carbon (3.2 g), and acetic acid (40 mL) is placed in a Parr® Shaker under hydrogen (45 PSI) and shaken 4 h. The mixture is filtered through a pad of Celite® and concentrated in vacuo. The residue is dissolved in toluene (30 mL), treated with p-tolunesulfonic acid (0.1 g), refluxed for 2 h and concentrated in vacuo. The residue is chromatographed on SiO2 (10% ethyl acetate/hexanes then 50% ethyl acetate/hexanes) to yield the title compound 1.2 g (62%) as a colorless liquid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe mixture is filtered through a pad of Celite®
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue is dissolved in toluene (30 mL)
  4. additiontreated with p-tolunesulfonic acid (0.1 g)
  5. temperaturerefluxed for 2 h
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue is chromatographed on SiO2 (10% ethyl acetate/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-d114d255e7104c6da67a11cdcb488991
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07087626B2

反応ノート

読み込み中…