反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]([CH2:11][C:12]([O:14]CC)=[O:13])[N:9]=[CH:10][C:5]2=[C:4]([C:17]2[O:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:3]=1.[OH-].[Na+]>CO>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[N:9]=[CH:10][C:5]2=[C:4]([C:17]2[O:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:3]=1参加物
4
実験手順
A solution of ethyl 6-amino-4-(2-furyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-ylacetate (350 mg, 1.22 mmol) in MeOH (2 mL) was treated with NaOH (1-M, 1 mL, 1 mmol), refluxed for 15 min, cooled, acidified and filtered to give the title compound (300 mg, 95%) as a white solid.
後処理
- temperaturerefluxed for 15 min
- temperaturecooled
- filtrationfiltered
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5e488aaa93084100a887369eb5c0f859
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07087754B2
関連ノート
読み込み中…