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Tetrahydrofuran → 2-(3-Chlorophenyl)-2-methylpropanal

HRID 83866
ノート
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反応式

HRID 83866 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]#N)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.CC(C[AlH]CC(C)C)C.C1C[O:25]CC1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[CH:9]=[O:25])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 213298602-(3-Chlorophenyl)-2-methylpropanenitrile

生成物 1

HCID 820751242-(3-Chlorophenyl)-2-methylpropanal収率 88%

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

To a solution of 2-(3-chlorophenyl)-2-methylpropanenitrile (5.3 g, 29.2 mmol) in THF (80 mL, anhyd) at −78° C. was added dropwise DIBAL-H (1M in toluene, 87 mL, 87 mmol, 3 eq) over 2 h. After stirring 30 min at −78° C., the reaction mixture was allowed to warm to room temperature, quenched with 2N HCl and extracted with EtOAc. The combined extracts were dried over MgSO4 and evaporated in vacuo to give 2-(3-chlorophenyl)-2-methylpropanal (4.6 g, 88%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.48 (s, 1H), 7.32 (m, 3H), 7.14 (m, 1H), 1.51 (s, 6H).

後処理

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. customquenched with 2N HCl
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialThe combined extracts were dried over MgSO4
  5. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1dcd480e6fe4289854a4fda6440d0f1
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846739B2

反応ノート

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