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Sodium Hydroxide → HCID 20324621、化合物

HRID 838816
ノート
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反応式

HRID 838816 の反応式
[CH2:1]([C:4]([NH2:10])([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[C:5]#[CH:6])[CH2:2][CH3:3].Br[CH2:12][CH:13]=[O:14].[OH-].[Na+]>CO>[CH2:1]([C:4]([NH:10][CH2:12][CH:13]=[O:14])([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[C:5]#[CH:6])[CH2:2][CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 105131Acetaldehyde, bromo-HCID 3046207HCID 3046207、化合物

生成物 1

HCID 20324621HCID 20324621、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1,1-Dipropylprop-2-ynylamine (1.6 mole), the diethyl acetal of 2-bromoacetaldehyde (1.0 mole) and methanol (100 ml) are charged into a glass reaction vessel equipped with a mechanical stirrer, thermometer and reflux condenser. The reaction mixture is heated at reflux with stirring for a period of about 6 hours. After this time the reaction mixture is cooled to room temperature and sodium hydroxide (20 grams) is added. The reaction mixture is then stirred for an additional period of about 16 hours. The mixture is then filtered and the filtrate is distilled to yield the desired product the diethyl acetal of 2-(1,1-dipropylprop-2-ynylamino)acetaldehyde.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customequipped with a mechanical stirrer
  2. temperaturethermometer and reflux condenser
  3. temperatureThe reaction mixture is heated
  4. temperatureat reflux
  5. stirringThe reaction mixture is then stirred for an additional period of about 16 hours
  6. filtrationThe mixture is then filtered
  7. distillationthe filtrate is distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-58c1a95aebfd48fca4530ba25f8a5fbb
出典データセット
uspto-grants-1978_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04093443

反応ノート

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