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Dimethylcarbamoyl Chloride → HCID 20322019、化合物

HRID 839797
ノート
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反応式

HRID 839797 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][N:4]2[N:3]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[K].[CH3:16][N:17]([CH3:21])[C:18](Cl)=[O:19]>>[CH3:16][N:17]([CH3:21])[C:18]([C:10]1[C:2]([CH3:1])=[N:3][N:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=12)=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6598Dimethylcarbamoyl ChlorideHCID 5462222PotassiumHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 15620341HCID 15620341、化合物

生成物 1

HCID 20322019HCID 20322019、化合物収率 32.5%

実験手順

2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine (3.6g) was dissolved in N,N-dimethylcarbamoyl chloride (10.8g). Aluminum chloride (8.0g) was added to the resulting solution and the mixture was heated at 130° for 3 hr and poured into ice water. The solution was made basic with potassium hydroxied solution and extracted with chloroform. The chloroform solution was dried over sodium sulfate and concentrated. The residue was distilled to give 1.8g of the objective product, bp 149°-150° (2 mmHg). Yield 32%.

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated at 130° for 3 hr
  2. extractionextracted with chloroform
  3. dry with materialThe chloroform solution was dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. distillationThe residue was distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-31cdd6830da440e5ad4fb426be0f1587
出典データセット
uspto-grants-1978_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04097483

反応ノート

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