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Ethyl Acetate → 5-Amino-1-(2-fluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-2,1-benzisothiazole-2,2-dione

HRID 840197
ノート
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反応式

HRID 840197 の反応式
[F:1][CH2:2][CH2:3][N:4]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([N+:13]([O-])=O)=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][S:5]1(=[O:17])=[O:16].CCOC(C)=O>[Pd]>[NH2:13][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]2[N:4]([CH2:3][CH2:2][F:1])[S:5](=[O:17])(=[O:16])[CH2:6][C:7]=2[CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 226227621-(2-Fluoroethyl)-5-nitro-1,3-dihydro-2h-2,1-benzisothiazole-2,2-dione

生成物 1

HCID 226227615-Amino-1-(2-fluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-2,1-benzisothiazole-2,2-dione収率 99.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium溶媒

実験手順

The product of Step 1 (1.25 g, 4.8 mmol) is dissolved into EtOAc (30 mL) in a Parr bottle and 10% Pd/C (100 mg) added under nitrogen. The mixture is hydrogenated on a Parr apparatus for 4 hrs at 40 psi. Filtration and evaporation of solvent gave a solid (1.1 g, 99%). Mp 119-21° C. HRMS (FAB) calcd for C9H11FN2O2S +H1 231.0603, found 231.0610.

後処理

  1. additionadded under nitrogen
  2. filtrationFiltration and evaporation of solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-32169b0b99264d23a5f0d0c25e42599c
出典データセット
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06365612B2

反応ノート

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