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Sodium borohydride → 6-(1-Hydroxyprop-1-yl)-2-methyl-1,4-benzoxazin-3-(4h)-one

HRID 840367
ノート
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反応式

HRID 840367 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[O:13][CH:12]([CH3:14])[C:11](=[O:15])[NH:10][C:9]=2[CH:16]=1)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].[BH4-].[Na+]>C(O)C.C1COCC1>[OH:4][CH:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[O:13][CH:12]([CH3:14])[C:11](=[O:15])[NH:10][C:9]=2[CH:16]=1)[CH2:2][CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 22623065HCID 22623065、化合物

生成物 1

HCID 226230436-(1-Hydroxyprop-1-yl)-2-methyl-1,4-benzoxazin-3-(4h)-one収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21873804Tetrahydrofuran ethanol溶媒

実験手順

6-(Propionyl)-2-methyl-1,4-benzoxazin-3-(4H)-one (1.1 g) is stirred with a half equivalent of sodium borohydride in 30 ml of ethanol/THF 1:1 for three hours at room temperature. The mixture is poured onto water, extracted with ethyl acetate, the organic phase is dried with magnesium sulfate and concentrated by evaporation. A yield of 95% results.

後処理

  1. additionThe mixture is poured onto water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialthe organic phase is dried with magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated by evaporation
  5. customA yield of 95% results

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c288a0a8602452099e043334a01f3dd
出典データセット
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06365736B1

反応ノート

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