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Phthalic Anhydride → 3-[(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1(3H)-one

HRID 840499
ノート
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反応式

HRID 840499 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][C:10]([OH:12])=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.C1(=O)O[C:16](=[O:17])[C:15]2=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:14]12>C([O-])(=O)C.[Na+]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[CH:9]=[C:10]1[C:19]2[C:15](=[CH:14][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:16](=[O:17])[O:12]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6811Phthalic AnhydrideHCID 15719(3-Methoxyphenyl)acetic acid

生成物 1

HCID 544728733-[(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1(3H)-one収率 69.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 517045Sodium Acetate触媒

反応条件

温度
240 °C

実験手順

A mixture of 15 g (89 mmol) of m-methoxyphenyl acetic acid, 13.2 g (89 mmol) of phthalic anhydride and 246 mg (2.9 mmol) of sodium acetate was heated to 240° C. for 6 hours and water was continuously removed from the reaction. The solid formed in the reaction flask on cooling. This was recrystallized from absolute ethanol to obtain 15.6 g (62 mmol, 69%) of 1 as yellow powder.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customwater was continuously removed from the reaction
  2. customThe solid formed in the reaction flask
  3. temperatureon cooling
  4. customThis was recrystallized from absolute ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-64bd66f01e48450f9d07b723ff12e19a
出典データセット
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06368814B1

反応ノート

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