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Water → HCID 22619820、化合物

HRID 840561
ノート
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反応式

HRID 840561 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[NH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH3:12])=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]1=[O:13].Cl[C:16]([O:18][C:19]([CH3:21])=[CH2:20])=[O:17].O>N1C=CC=CC=1>[C:19]([O:18][C:16]([N:11]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH3:12])=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3](=[O:13])[C:2]1([CH3:14])[CH3:1])=[O:17])([CH3:21])=[CH2:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 93846Isopropenyl chloroformateHCID 226197853,3,7-Trimethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

生成物 1

HCID 22619820HCID 22619820、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

3,3,7-Trimethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one (0.4 g, 2.1 mmol) were dissolved in 10 ml of anhydrous pyridine, and the stirred solution was treated at room temperature with 0.24 ml (2.2 mmol) of isopropenyl chloroformate. The mixture was stirred for 6 hours at room temperature and treated with water, the precipitate which formed was filtered off with suction, washed with water and dried. This gave 0.4 g (69%) of colorless crystals of melting point 185° C.

後処理

  1. customthe precipitate which formed
  2. filtrationwas filtered off with suction
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-38d40e233bf949469a8fc27c110bf65a
出典データセット
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06369057B1

反応ノート

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