3-Chlorophenylacetic acid → N-(3-chlorophenylacetyl)-2-hydroxy-3-bromo-5-chloroaniline

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][C:9]([OH:11])=O)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[OH:12][C:13]1[C:19]([Br:20])=[CH:18][C:17]([Cl:21])=[CH:16][C:14]=1[NH2:15].C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][C:9]([NH:15][C:14]2[CH:16]=[C:17]([Cl:21])[CH:18]=[C:19]([Br:20])[C:13]=2[OH:12])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 3

HCID 158793-Chlorophenylacetic acid

HCID 682631,1'-Carbonyldiimidazole

HCID 155210892-Amino-6-bromo-4-chlorophenol

生成物 1

HCID 22618247N-(3-chlorophenylacetyl)-2-hydroxy-3-bromo-5-chloroaniline収率 67.5%

実験手順

Using the normal amide forming conditions, the condensation of 3-chlorophenylacetic acid (13.54 g, 0.079 mol) and 2-hydroxy-3-bromo-5-chloroaniline (17.7 g, 0.079 mol) with 1,1′-carbonyl diimidazole (13.5 g, 0.083 mol) gave the title compound (20 g).

出典と根拠

ORDレコード: ord-8cb384c7dedf4082999b9fd54f8ca7c8
出典データセット: uspto-grants-2002_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06372770B1

反応ノート

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参加物