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Potassium Carbonate → Methyl (2S)-2-(2,3,4-trifluoroanilino)propionate

HRID 8429
ノート
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反応式

HRID 8429 の反応式
[F:1][C:2]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CS(O[C@H:22]([CH3:27])[C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])(=O)=O>[Cl-].C([N+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC)CCCCC>[F:1][C:2]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH:4][C@@H:22]([CH3:27])[C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 774682,3,4-TrifluoroanilineHCID 57320743Methyl (2R)-2-[(methylsulfonyl)oxy]propanoate

生成物 1

HCID 10125210Methyl (2S)-2-(2,3,4-trifluoroanilino)propionate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80021Tetrahexylammonium chloride触媒

実験手順

In accordance with the process of Example 2, a condensation reaction was performed by using 2,3,4-trifluoroaniline (100 mg), potassium carbonate (188 mg), methyl (2R)-2-[(methanesulfonyl)oxy]propionate (78 mg) and tetrahexylammonium chloride (40 mg) to give the title compound as an oily substance. As the result of the analysis by reversed phase HPLC with the use of the compound of Example 1 as a specimen, the product corresponded to 38 mg (24%) of the title compound.

後処理

  1. customIn accordance with the process of Example 2, a condensation reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-d9b0bffd894b426d850fcbbf6660c959
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07087778B2

反応ノート

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