反応式
[CH:1]([C:3]1[O:7][C:6]([S:8]([OH:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:5][CH:4]=1)=O.[Na].[CH2:13]([NH:17][OH:18])[CH2:14][CH2:15][CH3:16]>>[CH2:13]([N+:17]([O-:18])=[CH:1][C:3]1[O:7][C:6]([S:8]([OH:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:5][CH:4]=1)[CH2:14][CH2:15][CH3:16]参加物
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実験手順
Following the procedure of Example 1 above and using 5-formylfuran-2-sulfonic acid, sodium salt hydrate and N-n-butylhydroxylamine, the title compound was prepared in 6.7% yield as the sodium salt, m.p. 212.8° C. (dec).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5a2b0920d6054d3d9e10a73c19358b53
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_04
- 特許番号
- US06376540B1
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